现货CAS:66-22-8尿嘧啶CAS号66-22-8

来源：山东信恒化工有限公司 时间：2025-03-30 22:35:54 [举报]

人工合成
尿嘧啶也可以通过化学合成的方法制备。常见的合成方法包括：

苹果酸-尿素法：以苹果酸、尿素和硫酸为原料，通过缩合反应生成尿嘧啶。这是目前工业上常用的合成路线。
其他方法：如以β-二羰基化合物、乳清酸等为原料的合成方法，但这些方法由于收率低或原料昂贵，不适合大规模生产。

尿嘧啶（Uracil）是一种有机化合物，在生物化学领域具有重要地位，
基本信息
化学式：C4H4N2O2
化学名称：2,4 - 二羟基嘧啶
分子量：112.087

工业领域
有机合成：尿嘧啶作为一种重要的有机化合物，在有机合成领域有广泛的应用。它可以作为起始原料或中间体，用于合成各种具有特殊结构和功能的有机化合物，如杂环化合物、生物碱等。这些化合物在材料科学、精细化工等领域具有重要的应用价值。
生物传感器：基于尿嘧啶与某些生物分子（如核酸、蛋白质等）之间的特异性相互作用，可以开发生物传感器用于检测生物体内的尿嘧啶含量或其他相关生物分子。这种生物传感器在医学诊断、环境监测等领域具有潜在的应用前景。

生物化学
RNA组成：是RNA的四种主要碱基之一，参与遗传信息的传递和表达

代谢中间体：在嘧啶代谢途径中作为中间体

医药
药物：用于合成某些药物，如5-氟尿嘧啶（5-FU）

抗病毒药物：用于合成某些抗病毒药物

农业
植物生长调节剂：用于合成某些植物生长调节剂

科研
分子生物学研究：用于研究RNA结构、功能和代谢

生化试剂：作为生化试剂用于实验室研究

生物合成
在生物体内，尿嘧啶通过复杂的生物合成途径产生。主要步骤包括：

嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳和天冬氨酸在胞液中由ATP供能，经过一系列酶促反应生成嘧啶环。
尿嘧啶核苷酸的合成：嘧啶环与PRPP（磷酸核糖焦磷酸）反应生成尿嘧啶核苷酸（UMP），进一步转化为其他嘧啶核苷酸

结构特点：尿嘧啶是嘧啶的一种衍生物，它的分子结构由一个嘧啶环和两个羟基组成。嘧啶环是一个六元杂环，含有两个氮原子和四个碳原子，两个羟基分别位于 2 位和 4 位碳原子上。这种结构使得尿嘧啶具有一定的化学稳定性和特的化学反应活性。

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